Translate

måndag 25 april 2016

Att leva med me/cfs- kroniskt trötthetssyndrom

Idag fick jag tips om att det var inslag om me/cfs som jag har blivit diagnostiserad för xxxx
men jag har haft det sedan 1975 då jag hade tre halsflusser, denna sjukdom bryter oftast ut efter infektioner, trauma eller olyckor. 
Det är en väldigt komplicerad sjukdom som det tar 3 timmar att få diagnosen för och man måste söka specialistvård eftersom
vårdcentralen inte kan ställa diagnosen. Själv åkte jag till en me/cfs i klinik 
1½ timme samtalade vi om mitt liv och hur trött jag är och orkeslös, yr, koncentrationssvårigheter etc.
1½ timme undersöktes jag och dessutom fick jag sedan gå till vårdcentralen på deras remiss och ta 6 rör med blod. 
Då xxxx var jag mycket dålig och var sängliggande stora delar av min tid. Varje ledig stund sov och vilade jag. 
Sedan började jag läsa dr teitelbaums behandling när det gäller denna sjukdom och förstod att det ingår 4 olika delar
som kan hjälpa till att få upp kapaciteten en av dem är hormoner, en annan del är infektioner och candida, en del är sömnen
och jag har glömt den fjärde delen men den del som har hjälpt mig mest är alltså candidadelen. 
Något annat som har hjälpt mig är att ta b tolvspruta en gång i veckan och är jag sämre tar jag oftare cirka var tredje dag. 
b tolvsprutorna tar bort hjärndimman och man tänker snabbare och klarare.
Fortfarande får jag vila en hel del av den tid som jag inte jobbar.
Det finns olika skala på denna sjukdom och jag ligger på 50% dvs. jag kan arbeta deltid men inte mera. 
De som har det till 100 procent kommer inte utanför husets dörrar som hon på inslaget.
Man kan få fram hur många procent man har genom en skala som finns på nätet och som man också blir diagnostisterad med. 
Jag har också jobbat väldigt mycket med att jobba positivt med mina tankar och verkligen försökt att underhålla mig själv
genom att tänka på: tanke: känsla: handling- genom att tänka på: man blir vad man tänker. 
Dessutom tar jag immunförsvarshöjande medel som astaxin, kosttillskott för ögonen som är trötta blue berry,
d vitamin i jungfruolja, laktoplus probiotika kapslar varje dag, jag tar medel mot candida vilket gjort mig mycket piggare
och b tolvspruta som saknas hos oss som har sjukdomen i ryggmärgsvätskan och i spinalvätskan i hjärnan vilket gör att man inte
orkar att tänka och får hjärndimma. 

På sommaren lever jag mestadels inne eftersom jag inte tål värme som går över 18 grader, då blir jag orkeslös och ligger bara.
Det har jag löst genom att använda mig av en ac inne samt luftrenare.
Går jag utanför hemmet har jag en bärbar jonisator runt halsen som ger mig luft. 
Vad mer har jag gjort? jag har också allergi och svår astma vilket försvårar sjukdomen eftersom det också ingår att man har svårt att få luft ibland.
Där har candidapreparatet varit till stor hjälp eftersom det tar bort slemmet. Jag äter också allergitabletter samt har tre sprayer för astman.
i me/cfs ingår också att man känner en slags influensaliknande symtom som gör att man blir ofta yr, okoncentrerad m.m.  ------------
-----------
Jag har ju också blivit diagnostiserad med fibromyalgi vilken är en helt annan sjukdom som främst har att göra med värk i leder, ryggont, ischias, höftproblem
och jag behöver speciella skosulor som är dyra att köpa för att inte ryggen ska bli sämre. I Fibromyalgi ingår också fibrodimma, orkeslöshet.